أظهر علاج يعمل على تغيير خلايا الجسم المناعية جينياً، قدرةً على تقليص خطر تقدّم نوع نادر من سرطان الدم بنسبة 74%، بحسب نتائج دراسة حديثة. وأُخضع Ciltacabbtagen Autoleucel المعروف باسمه التجاري Carvycti، لاختبار ضمن تجربة سريرية شملت 419 مريضاً مُصابين بالورم النقوي المتعدِّد ولم تستجب حالاتهم للعلاج الكيميائي الذي عادةً ما يُوصف للمرضى.
وتوصّل الباحثون بعد متابعة المرضى على مدى 16 شهراً، إلى أنّ Ciltacabbtagen Autoleucel يقلّص خطر تقدّم المرض بنسبة 74%، مقارنةً بالعلاجات المعيارية. ويتمثّل العلاج الجديد بإزالة «الخلايا التائية لمستقبلات المستضد الخيمري» CAR لدى المريض وتعديلها جينياً في المختبر، ليصبح لديها بروتينات محدّدة تسمّى مستقبلات وقادرة على البحث عن الخلايا السرطانية وتدميرها. وسيواصل الباحثون متابعة كل هؤلاء المرضى لتحديد آثار هذه العلاجات على المدى البعيد وتأثيرها على جودة حياتهم.
