تمكّن فريق من الباحثين من قسم الوراثة البشرية في «كلية جيلبير وروز ماري شاغوري للطب» في جامعة LAU من إكتشاف مرض جيني جديد ونادر تسبّب بوفاة ثلاثة أطفال من عائلات لبنانية. كما توصّل إلى اكتشاف سبب هذا المرض الذي تبيّن أنه يعود إلى نقص في جين POLD3، وتمكّن تالياً من إنقاذ طفل يبلغ من العمر خمس سنوات قبل أن يلقى مصير الأطفال الآخرين.
وقالت «الجامعة اللبنانية الأميركية» إنّ «فريق الباحثين تمكّن من تحقيق هذا الإنجاز عبر استخدام أفضل تجهيزات المختبرات التي قدّمتها «الوكالة الأميركية للتنمية الدولية» USAID بواسطة «برنامج تمويل المدارس والمستشفيات الأميركية في الخارج ASHA، في منحةٍ بلغت قيمتها 1.3 مليون دولار أميركي».
وبالإضافة إلى تجهيز مختبرات الجينات في كلية الطب، أتاحت المنحة الأخيرة إقامة مختبر نموذجي جديد للحيوانات في حرم جبيل الجامعي تنسجم جميع الأبحاث فيه وتتضمن نماذج حيوانية تناسب المعايير الأخلاقية التي يفرضها «المكتب الأميركي لرعاية حيوانات المختبرات» OLAW، ما يشرّع الباب أمام الباحثين في LAU لمقترحات بحث جديدة تتنافس على المنح الفيدرالية الأميركية.
