سبب جديد للنوع الثاني من السكّري

يصاب أكثر من نصف مليار شخص حول العالم بالنوع الثاني من السكّري، ومع ذلك لا يعرف الباحثون حتى الآن السبب الكامن وراء الخلل في وظيفة الأنسولين.

لكن استكشف باحثون من جامعة «كيس ويسترن ريزيرف» في الولايات المتحدة الجانب الجزيئي من المرض، واستنتجوا السبب الذي يجعل الأنسولين (الهرمون الذي يحافظ على معدل مستقر من سكّر الدم) يتوقف عن العمل بكامل طاقته.

يظن العلماء أصلاً أن البعض يغفل عن دور أكسيد النيتريك في نشوء السكّري، وقد عثروا الآن على الأدلة التي تدعم فرضيتهم.

إكتشف الباحثون هذه المرة أنزيماً جديداً اسمه SCAN، ويبدو أنه يسهّل ربط أكسيد النيتريك بالبروتينات التي يستهدفها، مثل المستقبلات الموجودة على الأنسولين. لوحظ أن نشاط أنزيم SCAN يتصاعد لدى البشر والفئران عند إصابتهم بمشكلة مقاومة الأنسولين.

وفي نماذج الفئران المصابة بالسكّري، اكتشف العلماء أن الحيوانات لم تواجه الأعراض التقليدية عند تثبيط أنزيم SCAN.

تشير هذه النتائج مُجتمعةً إلى احتمال أن ينجم النوع الثاني من السكّري عن كمية مفرطة من أكسيد النيتريك الذي يتّصل ببروتينات مثل الأنسولين. لهذا السبب، قد تكون أي أنزيمات تنشط لوصل أكسيد النيتريك بمستقبلاته، مثل SCAN، عناصر مستهدفة مفيدة في الأبحاث المستقبلية.

من خلال إعاقة أنزيم SCAN، يأمل الباحثون في أن يكتشف العلماء يوماً علاجات جديدة لبعض أنواع السكّري على الأقل.

• السكري