أعلنت شركة التكنولوجيا الحيوية الأميركية موديرنا عن أول نتائج إيجابية لتجاربها السريرية على لقاحها ضد الانفلونزا مستخدمة تقنية الحمض النووي الريبي المرسال (RNA) التي سبق ان استخدمتها في لقاحها المضاد لـ"كوفيد - 19".
تجارب المرحلة الأولى الهادفة لاختبار سلامة وقدرة المنتج على إطلاق رد فعل مناعي، أجريت على 180 بالغاً. ويستهدف اللقاح الذي تم اختباره الأنواع المتفرعة من الإنفلونزا أيه أي "اتش 1 ان 1" و"اتش 3 ان 2" الأكثر شيوعاً بالاضافة الى الانفلونزا بي من سلالات ياماغاتا وفيكتوريا. وتم تقييم ثلاث جرعات أدناها (50 ميكروغراماً) كانت المفضلة.
وعندما تلقى المشاركون الذين تراوح أعمارهم بين 18 و 49 عاماً هذه الجرعة زادت مستويات الأجسام المضادة لديهم بمقدار عشرة أضعاف ضد "أتش 1 ان 1" وثمانية أضعاف ضد "اتش 3 ان 2"، ولدى الذين تزيد أعمارهم عن 50 عاماً، تم ضربهم بستة ضد السلالتين. وكانت الآثار الجانبية الرئيسية هي الألم في موقع الحقن والتعب وآلام العضلات أو الصداع.
وسيتم اختبار جرعة أقل في تجارب المرحلة الثانية والتي تم اختيار 500 مشارك فيها. سيتم بعد ذلك إجراء تجارب المرحلة الثالثة التي تشمل عدة آلاف من الأشخاص من أجل تقييم فعالية اللقاح في منع المرض.
وتستخدم لقاحات الإنفلونزا الحالية فيروسات معطلة فقدت قدرتها على إحداث العدوى، لكنها لا تزال قادرة على تحفيز استجابة الجهاز المناعي. لكن يجب اختيار السلالة المستخدمة قبل أشهر والتي تكون فعاليتها بين 40 و 60%. وتعمل تكنولوجيا "RNA" بشكل مختلف ويفترض ان تتيح خصوصاً تطوير اللقاح وتكييفه بسرعة أكبر مع استهداف عدة سلالات في حقنة واحدة.
