وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) رسميًا على بدء التجارب السريرية لدواء ISM8969، وهو جزيء جرى تصميمه بالكامل باستخدام تقنيات الذكاء الاصطناعي من قبل شركة InSilico Medicine لمكافحة الأمراض التنكسية العصبية مثل باركنسون وألزهايمر.
وتكمن أهمية هذا الابتكار في قدرة الجزيء المتطورة على اختراق الحاجز الدموي الدماغي الذي طالما استعصى على الأدوية التقليدية، ليعمل على تثبيط بروتين NLRP3 المسؤول عن الالتهابات المزمنة في الجهاز العصبي. وقد أظهرت نتائج الاختبارات الأولية على الفئران تقدمًا ملموسًا في استعادة القوة البدنية والسيطرة الحركية. ومن المتوقع أن تبدأ المرحلة الأولى من التجارب البشرية قريبًا، مما يفتح باب الأمل أمام الملايين ممن يعانون من تدهور الوظائف الدماغية، بمساعدة حلول برمجية اختصرت سنوات من البحث الجزيئي في أقل من عامين.
