تمكّن صبيّ مغربيّ في الحادية عشرة من أن يسمع للمرة الأولى في حياته بعد خضوعه لعلاج جيني جديد. وأوضح مستشفى فيلادلفيا للأطفال (CHOP) الذي أجرى العلاج، أن هذا الإنجاز، وهو الأول من نوعه في الولايات المتحدة، يوفّر أملاً للمرضى الذين يعانون من فقدان السمع الناجم عن تحوّرات جينية.
وإذ يعاني عصام من صمم شديد بسبب خلل نادر جداً في جيناته، قال مدير الأبحاث السريرية الجرّاح جون جيرميلر: «إن العلاج الجيني لفقدان السمع هو هدف كان يسعى إليه الأطباء المتخصصون منذ أكثر من 20 عاماً، ولقد وصلنا إليه أخيراً». ولدى المرضى مثل عصام، خلل في إنتاج «الأوتوفيرلين»، وهو بروتين تحتاجه الخلايا الشعرية في الأذن لتحويل الاهتزازات الصوتية إلى إشارات كيميائية يتم إرسالها إلى الدماغ.
